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行业新闻

CGF技术领域“李逵遇李鬼”!

CGF技术领域“李逵遇李鬼”——

  盗案例、造检测,非标准设备

  竟敢冒充Sacco正统!


【编者按】


 从“神医喜来乐”里的秘方被仿,到如今再生医学领域的技术成果遭窃,“李鬼”式侵权从未远离。当临床案例成了他人的宣传道具,当非标准设备披上“正统”外衣,受损的不仅是企业的心血,更是整个行业的信任根基。今天,我们就来揭开CGF技术领域这场“李逵遇李鬼”的闹剧。


一、惊雷!Sacco标准CGF设备,

      竟被“李鬼”偷了身份


  “我们的CGF离心机,完全符合Sacco标准!你看这临床案例,效果实打实!”在近期多场医学领域学术会议上的设备展区,湖南湘鑫仪器仪表有限公司(以下简称湘鑫)的销售人员拿着宣传彩页,向参会者热情推销。

    可这“实打实”的案例,却让长沙唯蕊葆再生医学科技有限公司(以下简称唯蕊葆)愤怒不已:唯蕊葆研发团队耗时多年、规范治疗、密切随访才沉淀的核心成果——求美者随访数据、临床效果对比图竟然出现在湘鑫产品彩页上。


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  更荒唐的是,湘鑫宣称“符合Sacco标准”的CGF离心机,其核心参数却与Sacco医生提出的黄金标准相去甚远;所谓“经某医学实验室权威检测”的说法,更是彻头彻尾的捏造——经求证该实验室,回复从未在浓缩血小板或浓缩生长因子检测领域开展过任何检测业务,更未出具过任何相关检测报告。可湘鑫彩页上却宣称经检测“可以认为离心后提取的物质无差异”。


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    一边是盗走他人临床案例“撑门面”,一边是用非标准设备“装正统”,这场明目张胆的“李鬼”式操作,在再生医学浓缩血小板治疗领域掀起了轩然大波。



二、从维权告知到石沉大海:

      “李鬼”为何如此嚣张?


  作为专注第三代浓缩血小板——CGF技术领域的国内研发团队,唯蕊葆自成立以来就锚定“合规与专业”——自主创新优化的CGF离心机严格遵循Sacco标准,每一组临床数据都来自规范的求美者随访,每一项技术参数都经过反复验证。


研发团队核心成员周亚刚医生

在第二十三届中国科学家论坛分享

《EPT之CGF技术——中国创造的创新之路》


长沙唯蕊葆公司荣获“科技创新示范单位荣誉”



Variable唯蕊葆®离心机套组

实用新型专利及软著


当发现湘鑫公司的侵权行为后,唯蕊葆第一时间固定证据:展会现场拍摄的宣传场景、留存的侵权彩页原件、案例原始记录对比......,随后向湘鑫依法发送《侵权告知函》,明确提出维权诉求。然而,这份有理有据的告知函,却如石沉大海。唯蕊葆迫不得已向湘鑫公司属地市场监督管理局实名投诉,坚决维权。截至发稿,湘鑫并未直接回应唯蕊葆,只是向市场监督管理局口头承诺可下架宣传彩页内容,但不会公开道歉。分明在向李逵“挑衅”——你能拿我怎么样?



“他们偷的不是一份案例,是我们对技术的敬畏,是患者/求美者对行业的信任”,唯蕊葆聘请的法务负责人无奈表示。Sacco标准之所以能成为CGF领域的金标准,靠的是国内外无数基础研究和临床数据的支撑,不是靠偷来的案例就能冒充的。


三、“李鬼”横行,伤害的是

      整个行业的根基


 可能有人会问:不就是用了几张案例图,至于这么较真吗?答案是:太至于了!在CGF技术应用中,设备的标准性直接关系到治疗效果与安全——符合Sacco标准的CGF离心机,能精准控制标准离心参数,分离出的CGF富含高浓度生长因子,有效提升组织修复效率;而非标准设备制备的“仿CGF血清”,生长因子浓度不足,对组织修复的作用强度和持续时间大打折扣。

    湘鑫的行为,本质上是用“偷来的信任”误导机构、医务人员与求美者,让采购方以为买到了合规设备、让业界同道以为变速离心制备出来的就是CGF、让求美者以为接受的是标准治疗,最终却可能因设备问题导致科研数据失真、治疗预期失效,甚至引发纠纷。这种”劣币驱逐良币“的现象,正在一点点消耗行业的公信力。

    对于正规企业而言,研发一款符合Sacco标准的CGF设备,需要投入大量精力和巨大研发成本、历经无数临床验证,且科研合作一直在路上。而“李鬼”们只需偷一份案例、造一个检测证明,就能轻松抢占市场——这种不公平竞争,无疑会打击企业创新的积极性,最终阻碍整个CGF技术的发展。




长沙唯蕊葆与上海市东方医院

(同济大学附属东方医院)已签订CGF技术开发合同


四、正品发声:我们不怕“李鬼”,

      更要守护行业底线


 面对湘鑫的漠视与嚣张,唯蕊葆已明确表态:维权到底,绝不姑息!目前,唯蕊葆已正式向市场监管部门投诉,联合律师团队整理完整证据链,并将保留向法院提起诉讼的权力,同时通报行业协会,将侵权行为公之于众。

    今天我们容忍”李鬼“盗用案例、冒充标准,明天就可能有更多劣币效仿,最终受害的是每一位创新研发者、技术应用者和患者/求美者。在此,我们也呼吁所有CGF技术领域的同行与机构,发现侵权行为时,积极发声、主动举报,共同构筑行业“防火墙”; 坚守技术初心,用合规与专业赢得市场,让“李鬼”无处遁形!另外,医疗器械生产企业虚假宣传,这属于欺诈行为,依据《中华人民共和国民法典》中有相关规定,医疗机构基于此签订的买卖合同可撤销,且有权要求退货。

    “李逵”从不惧“李鬼”的挑衅,因为真金不怕火炼;行业的发展也容不得投机取巧,因为规范才能走得长远。这场维权之战,唯蕊葆不会退让,我们也期待更多有识之士加入,一起还CGF技术领域一片清朗空间!







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